蘇鐘小組新研究有助闡明腦瘧發病機理
上傳日期：2013-09-17 14:54:08 瀏覽次數：7484 次
日前從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開展的一項最新研究表明，免疫調節性B細胞在控制腦瘧發生中發揮重要作用。相關成果發表于《歐洲免疫學雜志》。
據介紹，瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一。被瘧原蟲感染后引發的主要病理變化，包括嚴重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是因過度免疫反應誘發的腦組織病理損傷，但對其發生的免疫調控機制尚未完全了解。
近年來的免疫學研究發現，B細胞中存在一個具有免疫調節和抑制功能的亞群——調節性B細胞。這類調節性B細胞通過分泌的細胞因子IL-10發揮免疫調節功能，并在抑制過度免疫應答和控制免疫病理方面發揮重要作用。
此次研究人員發現，被瘧原蟲感染后，小鼠的脾臟細胞中可分泌IL-10的調節性B細胞顯著增高。細胞轉輸實驗證實，調節性B細胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+T細胞在腦組織的募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低被瘧疾感染小鼠的死亡率。
進一步研究表明，調節性B細胞可顯著促進CD4+T細胞分化和分泌IL-10；并證實調節性B細胞抑制腦瘧發生是由IL-10介導的。
相關專家表示，該成果不僅對闡明腦瘧的發病機理有著重要意義，而且為制定腦瘧預防和干預策略及研發抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。 （來源：中國科學報）
據介紹，瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一。被瘧原蟲感染后引發的主要病理變化，包括嚴重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是因過度免疫反應誘發的腦組織病理損傷，但對其發生的免疫調控機制尚未完全了解。
近年來的免疫學研究發現，B細胞中存在一個具有免疫調節和抑制功能的亞群——調節性B細胞。這類調節性B細胞通過分泌的細胞因子IL-10發揮免疫調節功能，并在抑制過度免疫應答和控制免疫病理方面發揮重要作用。
此次研究人員發現，被瘧原蟲感染后，小鼠的脾臟細胞中可分泌IL-10的調節性B細胞顯著增高。細胞轉輸實驗證實，調節性B細胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+T細胞在腦組織的募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低被瘧疾感染小鼠的死亡率。
進一步研究表明，調節性B細胞可顯著促進CD4+T細胞分化和分泌IL-10；并證實調節性B細胞抑制腦瘧發生是由IL-10介導的。
相關專家表示，該成果不僅對闡明腦瘧的發病機理有著重要意義，而且為制定腦瘧預防和干預策略及研發抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。 （來源：中國科學報）
