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    我國首創小兒遺傳代謝病篩查新方法
    上傳日期:2013-10-14 14:56:22  瀏覽次數:7637
         記者日前從湖南省婦幼保健院獲悉,該院小兒康復科主任王鷁超帶領課題組,研發了一項具有完全自主知識產權的尿液小分子檢測與分析技術,臨床上只需一滴約100微升的尿液,就能檢測出0至5歲兒童的400多種生物標志物,可同步分析有機酸、氨基酸、胺、脂肪酸、糖、堿基(含核苷)等6大類小分子遺傳性代謝病250余種,使一次性尿檢的篩查范圍和效果大幅提升。據文獻檢索,該方法的許多技術環節與指標在國際上尚無先例。 
         據統計,世界上已知的小兒遺傳性代謝性疾病多達500余種,可通過尿液檢測與分析的約有百種,國內僅為35至50種。此前國際上最先進的第四代尿檢技術僅可檢測約150項生物指標,且主要集中在有機酸類標志物。 
         在湖南省重大條件平臺項目的支持下,王鷁超率研究人員克服了離子源易污染、質譜峰雜峰多以及胺類、a-酮酸與a-醛酸難以被檢測等第四代技術中出現的難題,使檢測的靈敏性和特異性大幅提高。由于可從尿液中檢出1-甲基或3-甲基組氨酸等極難檢測出的低豐度生物標志物,專家認為這一“復雜生物基質微量樣本預處理新技術”已將尿液檢測技術推進至第五代水平。 
         中國工程院院士周宏灝表示,運用該技術開展小兒代謝性疾病早期篩查,對控制、防治和促進小兒全面健康具有重要意義。(來源:中國科學報)
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