丙肝病毒包裝釋放研究獲進(jìn)展
上傳日期：2013-11-25 17:24:14 瀏覽次數(shù)：7959 次
日前從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉，該院科學(xué)家最近發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞核因子-4α（HNF4α）在丙型肝炎病毒包裝釋放過(guò)程中的作用。相關(guān)成果在線(xiàn)發(fā)表于《病毒學(xué)雜志》。
據(jù)介紹，丙型肝炎病毒（HCV）的全球慢性感染者約有1.7億人，嚴(yán)重者可發(fā)展成慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化直至肝癌。研究發(fā)現(xiàn)，HCV的生活周期與宿主的脂代謝關(guān)系密切，尤其是HCV可以“挾持”肝細(xì)胞極低密度脂蛋白（VLDL）的合成和分泌過(guò)程，用以促進(jìn)自身的包裝和釋放。不過(guò)，HCV利用VLDL通路的機(jī)制目前尚不清楚。
此次研究人員發(fā)現(xiàn)，人肝細(xì)胞核因子-4α（HNF4α）在HCV的包裝和釋放過(guò)程中發(fā)揮重要作用，其下游因子磷脂酶A2 GXIIB（PLA2GXIIB）和微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（MTP）共同參與其對(duì)HCV包裝和釋放過(guò)程的調(diào)控。
該研究提示，HCV可能利用HNF4α來(lái)挾持VLDL通路為己所用。HNF4α是表達(dá)量最高的肝細(xì)胞特異轉(zhuǎn)錄因子，在肝臟的分化、成熟肝細(xì)胞的功能維持，尤其是脂代謝方面發(fā)揮重要作用。HNF4α可以通過(guò)調(diào)控VLDL合成和分泌的方式維持肝臟及血液中的脂質(zhì)平衡。
相關(guān)專(zhuān)家表示，該研究不僅可深化對(duì)HCV—宿主相互作用的認(rèn)識(shí)，并且提示HNF4α或可作為治療HCV感染的潛在宿主靶標(biāo)。（來(lái)源：中國(guó)科學(xué)報(bào)）
據(jù)介紹，丙型肝炎病毒（HCV）的全球慢性感染者約有1.7億人，嚴(yán)重者可發(fā)展成慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化直至肝癌。研究發(fā)現(xiàn)，HCV的生活周期與宿主的脂代謝關(guān)系密切，尤其是HCV可以“挾持”肝細(xì)胞極低密度脂蛋白（VLDL）的合成和分泌過(guò)程，用以促進(jìn)自身的包裝和釋放。不過(guò)，HCV利用VLDL通路的機(jī)制目前尚不清楚。
此次研究人員發(fā)現(xiàn)，人肝細(xì)胞核因子-4α（HNF4α）在HCV的包裝和釋放過(guò)程中發(fā)揮重要作用，其下游因子磷脂酶A2 GXIIB（PLA2GXIIB）和微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（MTP）共同參與其對(duì)HCV包裝和釋放過(guò)程的調(diào)控。
該研究提示，HCV可能利用HNF4α來(lái)挾持VLDL通路為己所用。HNF4α是表達(dá)量最高的肝細(xì)胞特異轉(zhuǎn)錄因子，在肝臟的分化、成熟肝細(xì)胞的功能維持，尤其是脂代謝方面發(fā)揮重要作用。HNF4α可以通過(guò)調(diào)控VLDL合成和分泌的方式維持肝臟及血液中的脂質(zhì)平衡。
相關(guān)專(zhuān)家表示，該研究不僅可深化對(duì)HCV—宿主相互作用的認(rèn)識(shí)，并且提示HNF4α或可作為治療HCV感染的潛在宿主靶標(biāo)。（來(lái)源：中國(guó)科學(xué)報(bào)）
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