艾滋病毒如何“劫持”人體免疫細胞
上傳日期：2014-01-24 09:19:44 瀏覽次數：8087 次
哈爾濱工業大學生命學院黃志偉教授課題組，在世界上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子（Vif）的結構，闡明了Vif如何“劫持”人免疫細胞的分子機制，為研制全新艾滋病藥物提供了結構基礎。相關論文日前在《自然》雜志上在線發表。
艾滋病病毒猶如一把鎖，其內部結構如何，始終困擾著廣大學者。在艾滋病病毒的9大基因中，Vif是其毒力因子，可以視為針對人類進化而生的，作用就是在人體免疫細胞內進行病毒生成和復制。30多年來，人類對艾滋病一直缺少有效療法，關鍵在于Vif自身或其功能性復合物的原子水平結構圖未被解析和繪出。“換句話解釋，艾滋病病毒Vif通過‘劫持’人免疫細胞內蛋白降解系統來弱化人免疫細胞，從而逃避免疫細胞對艾滋病病毒的識別和防御。”黃志偉說。
黃志偉課題組的研究自2012年7月開始，在1年多的時間里，他們弄清了Vif五元復合物結構，顯示出Vif結構自身形成與目前所有已知蛋白結構不一樣的折疊，同時揭示了Vif如何“劫持”人CBF-β以及CUL5 E3連接酶復合物的分子機制。
黃志偉說，揭示Vif的結構為未來艾滋病治療從雞尾酒式的混合用藥方式，轉向研制靶向治療藥物提供了一個新思路。目前，黃志偉課題組正在和國內相關高校實驗室密切合作，進行艾滋病新藥的研發和攻關。 （來源：健康報）
艾滋病病毒猶如一把鎖，其內部結構如何，始終困擾著廣大學者。在艾滋病病毒的9大基因中，Vif是其毒力因子，可以視為針對人類進化而生的，作用就是在人體免疫細胞內進行病毒生成和復制。30多年來，人類對艾滋病一直缺少有效療法，關鍵在于Vif自身或其功能性復合物的原子水平結構圖未被解析和繪出。“換句話解釋，艾滋病病毒Vif通過‘劫持’人免疫細胞內蛋白降解系統來弱化人免疫細胞，從而逃避免疫細胞對艾滋病病毒的識別和防御。”黃志偉說。
黃志偉課題組的研究自2012年7月開始，在1年多的時間里，他們弄清了Vif五元復合物結構，顯示出Vif結構自身形成與目前所有已知蛋白結構不一樣的折疊，同時揭示了Vif如何“劫持”人CBF-β以及CUL5 E3連接酶復合物的分子機制。
黃志偉說，揭示Vif的結構為未來艾滋病治療從雞尾酒式的混合用藥方式，轉向研制靶向治療藥物提供了一個新思路。目前，黃志偉課題組正在和國內相關高校實驗室密切合作，進行艾滋病新藥的研發和攻關。 （來源：健康報）
